Анти-PD-L1-терапия – инновационный прорыв в лечении злокачественных новообразований

03.04.2017

Определение имунного биомаркера PD-L1 при немелкоклеточном раке легкого (НКРЛ) проводится лабораторией «CSD Health Care» на биопсийном и операционном материале опухоли с начала 2017 года. Данное прогрессивное исследование осуществляется с помощью FDA-одобренного клона антитела 22С3 (Dako) в строгом соответствии с протоколом и внедрено лабораторией впервые в Украине.

PD-L1 признан во всем мире перспективной мишенью для направленного действия лекарственных препаратов при лечении злокачественных новообразований, которые характеризуются избыточной экспрессией.

Актуальным вопросам современной иммунотерапии злокачественных образований, а именно применению PD-L1-тестирования при немелкоклеточном раке легкого, был посвящен круглый стол под эгидой компании МSD, состоявшийся 18 марта в Цюрихе (Швейцария).

Активное участие в работе круглого стола приняла заведующая патоморфологическим отделом лаборатории Кошик Елена Александровна.

В ходе заседания ведущие специалисты стран Восточного региона по вопросам PD-L1-тестирования обсудили первые результаты исследований. Основываясь на полученных клинических данных, эксперты рассмотрели способы имплементации данного биомаркера в стандартную диагностическую процедуру, а также возможность выполнения  исследования на цитологическом материале.