Статьи

Дмитрий Шапочка. Современные подходы к тестированию ALK-мутаций при немелкоклеточном раке легкого Современные подходы к тестированию ALK-мутаций при немелкоклеточном раке легкого Применение алектиниба в лечении ALK-позитивного НМРЛ

Рак легкого остается наиболее распространенным онкологическим заболеванием в мире. Данная патология является чрезвычайно гетерогенной как с морфологической, так и с генетической точки зрения. Большинство опухолей легкого (~85%) составляет немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ), и, хотя данный термин интенсивно используется в клинической практике, он крайне недостаточно характеризует заболевание для определения наиболее эффективной тактики лечения. НМРЛ следует обязательно разделять на плоскоклеточный рак и аденокарциному, при которых, даже без учета молекулярно-генетических характеристик, требуется разная тактика лечения.

Читайте подробнее про тактики лечения в статье.

24.07.2019
Оксана Сулаєва. Поліморфізм генів, залучених у регуляцію ендотеліального гомеостазу, і кардіометаболічні ризики у хворих на цукровий діабет 2 типу

Сулаева О. Н., Гончаров С. В., Ларин А. С. Полиморфизм генов, вовлеченных в регуляцию эндотелиального гомеостаза, и кардиометаболические риски у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Ожирение и сахарный диабет 2 типа ассоциированные с глубокими нарушениями метаболизма и развития кардиоваскулярных осложнений. Однако на сегодняшний день в литературе недостаточно данных про роли генетического полиморфизма рецепторов эндотелина и эндотелиальной синтазы оксида азота (NOS3) в развитии кардиометаболических осложнений сахарного диабета 2 типа.

Целью данного исследования является – оценка роли полиморфизма генов рецепторов эндотелина и NOS3 в развитии кардиоваскулярных осложнений сахарного диабета 2 типа.

В работе проведена оценка генотипов пациентов с сахарным диабетом 2 типа и здоровых лиц группы сравнения по следующим однонуклеотидным полиморфизмам (SNPs): NOS3 (rs1799983), EDNRA (rs6842241) и EDNRB (rs5351), а также анализ их взаимосвязи по развитию сахарного диабета 2 типа и кардиоваскулярных осложнений.

05.06.2019
ДМИТРИЙ ШАПОЧКА, ОКСАНА СУЛАЕВА. Распространенность в украинской популяции солидных опухолей с микросателлитной нестабильностью и ее роль в иммунотерапии

Иммунотерапия с использованием антител, которые блокируют рецептор программируемой гибели 1 (PD-1), его лиганд (PD-L1) или белок 4, ассоциированный с цитотоксическими T-лимфоцитами (CTLA-4), который может иметь хороший и продолжительный эффект при многих опухолях. Однако применение контрольных точек не будет эффективным. Так, высокая частота ответа на иммунотерапию у пациентов с меланомой, немелкоклеточным раком и раком составляет 40, 25 и 19% соответственно. Это создает необходимость поиска предиктивных маркеров ответа на иммунотерапию. PD-L1, который позволял более точно отбирать пациентов с НМРЛ для иммунотерапии. Впервые определено экспрессию PD-L1, начало которой применяется для уротелиальных карцином, рака желудка. В настоящее время предиктивное значение данного маркера изучается для многих видов рака.

Целью данного исследования является – изучение частоты возникновения опухолей с MSI в украинской популяции пациентов с различными видами рака, проанализировать взаимосвязь статуса MSI с клиническими и биологическими характеристиками пациентов с колоректальным раком.

13.03.2019
Оксана Сулаева, Алексей Селезнев, Дмитрий Шапочка. Морфологическая и молекулярная диагностика опухолей щитовидной железы в соответствии с международными протоколами и рекомендациями

Карциномы щитовидной железы (ЩЖ) занимают лидирующее место в структуре опухолевой патологии эндокринной системы. Несмотря на значимые достижения современной медицины, частота злокачественных новообразований ЩЖ не только не снижается, но и неуклонно растет на протяжении последних десятилетий. На сегодняшний день основным приоритетом является ранняя диагностика и точное определение типа опухоли ЩЖ, поскольку последнее имеет принципиальное разное значение в определении тактики лечения и оценке прогноза.

В данном обзоре проанализированы основные изменения в диагностике опухолей щитовидной железы в соответствии с обновленными классификаций ВОЗ (2017), Американского объединенного комитета рака (AJCC, 2017) и рекомендациям Американской тиреоидной ассоциации (АТА, 2015). Авторы обсуждают основные обновления гистологических вариантов опухолей щитовидной железы, соответственно, введены ВОЗ новые нозологические единицы и критерии их диагностики. Кроме того, в работе обсуждаются основы молекулярной патологии и основные молекулярные маркеры, рекомендованные для диагностики различных вариантов рака щитовидной железы.

18.02.2019
Калмыкова Антонина. Клинические и морфологические особенности первичных CD30 + лимфопролиферативных заболеваний кожи.

Т-клеточные лимфомы кожи (ТКЛШ) - это широкая группа заболеваний, включающая различные нозологии, характеризующихся специфическими клиническими проявлениями, морфологическими изменениями и прогнозом. Лимфоматоидний папульоз (ЛП) и первичная анапластическая крупноклеточная лимфома кожи (ПШ-АВЛ) являются составляющими одного патологического процесса и имеют сходные морфологические и иммуногистохимические характеристики, однако разную клиническую картину.

Итак, подробнее о необходимости своевременной диагностики и важность клинико-морфологической корреляции в ведении пациентов с CD30 + лимфопролиферативных заболеваниями кожи на примере случаев из клинической практики читайте в статье ведущего врача-дерматопатологов лаборатории «СSD Health Care» Калмыковой Антонины Вячеславовны «Клинические и морфологические особенности первичных CD30 + лимфопролиферативных заболеваний кожи» (медицинская газета« Здоровье Украины », июнь-июль 2018).

09.08.2018
Дмитрий Шапочка. Применение циркулирующей опухолевой ДНК для определения мутации BRAF V600E и мониторинга эффективности терапии пациентов с меланомой.

Впервые в Украине было проведено пилотное исследование чувствительности тестирования BRAF V600E с использованием циркулирующей опухолевой ДНК, а также возможность применения данного исследования для мониторинга течения заболевания. Определение мутации BRAF V600E в циркулирующей крови опухолевой ДНК может стать значимым инструментом для проведения первичной тераностики, а также мониторинга эффективности проводимой терапии у пациентов с меланомой.

Подробнее в статье молекулярного биолога, генетика, заведующего отделом молекулярной патологии и генетики Патоморфологической лаборатории «СSD Health Care» Дмитрия Шапочки «Применение циркулирующей опухолевой ДНК для определения мутации BRAF V600E и мониторинга эффективности терапии пациентов с меланомой» (научно-практический журнал «Georgian Medical News», апрель 2018).

01.05.2018