Дмитро Шапочка. Можливості оптимізації програм скринінгу раку шийки матки за допомогою визначення рівня метилювання маркерних генів

01.02.2018

Рак шейки матки (РШМ) является третьим наиболее распространенным онкологическим заболеванием среди женщин в мире и седьмым в общей популяции. Ежегодно регистрируется около 530 000 новых случаев и у 270 000 смертей от этого заболевания Практически все случаи РШМ возникают в результате персистенции ВПЧ ВКР.

Поэтому, в статье молекулярного биолога, генетика, заведующего отделом молекулярной патологии и генетики Патоморфологической лаборатории «СSD Health Care» Дмитрия Шапочки «Возможности оптимизации программ скрининга рака шейки матки с помощью определения уровня метилирования маркерных генов» (научно-практический журнал «С заботой о женщине» (№1 (85) 2018) мы осмотрим последние достижения в области молекулярной генетики и патологии, позволяющие глубже понять развитие и прогрессирование трансформирующих ВПЧ-инфекций.

В центре внимания остаются генетические и эпигенетические изменения клеток, лежащих в основе злокачественной трансформации, а также их влияние на развитие новых молекулярных инструментов для скрининга рака шейки матки.